Die Tablette wird unzerkaut und mit etwas Wasser am besten morgens nüchtern eingenommen.

Vitamin-B12-Tabletten sollten solange eingenommen werden, bis der Mangel ausgeglichen ist und eine dauerhaft ausreichende Vitaminversorgung vorliegt. Das ist individuell verschieden. Der behandelnde Arzt sollte darüber entscheiden. Bei der Perniziösen Anämie, einer Autoimmunerkrankung, ist eine Einnahme von Vitamin B12 ein Leben lang erforderlich.

B12 Ankermann^® Tabletten sind glutenfrei, enthalten jedoch in geringen Mengen (so viel wie 200 Milliliter laktosefreie Milch) Laktose und Sukrose.

B12 Ankermann^® Tabletten enthalten geringe Mengen Milchzucker (Laktose). Die Menge entspricht in etwa der Menge, die in 200 Milliliter laktosefreier Milch enthalten ist. Für Veganer, die komplett auf tierische Lebensmittel verzichten, sind sie nicht geeignet.

Eine Tablette enthält 1.000 Mikrogramm Vitamin B12 (Cyanocobalamin).

Wie alle Arzneimittel können auch B12 Ankermann® Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Als seltene Nebenwirkungen sind starke Überempfindlichkeitsreaktionen möglich, die sich als Nesselfieber, Hautausschlag oder als Juckreiz über große Teile des Körpers äußern können. Wie häufig Fieber und akneartiger Hautausschlag auftreten können, ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Lesen Sie dazu auch den Beipackzettel.

Nein, B12 Ankermann^® Tabletten sind rezeptfrei in Apotheken und online erhältlich.

Ja, die Tabletten sind für Schwangere und Stillende geeignet. In der Schwangerschaft oder der Stillzeit kann es zu einem Vitamin-B12-Mangel kommen. Zur Behandlung des Mangels können hochdosierte Vitamin-B12-Tabletten eingenommen werden. Bisherige Erfahrungen haben keine nachteiligen Effekte für den Fötus oder das zu stillende Kind durch die höhere Dosis erkennen lassen. Der Arzt oder die Ärztin wird mit der werdenden Mutter oder der Stillenden – wie vor der Anwendung anderer Medikamente auch – absprechen, ob die Verwendung der Vitamin-B12-Tabletten im individuellen Fall in Frage kommt.

Der Wirkstoff ist Cyanocobalamin (Vitamin B12). Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon K 30, Stearinsäure (Ph. Eur.), Montanglykolwachs, Lactose-Monohydrat, Sucrose, Arabisches Gummi, Talkum, Calciumcarbonat, Titandioxid, Weißer Ton, Macrogol 6000, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat, Croscarmellose Natrium, Hypromellose, Hydroxypropylcellulose, mittelkettige Trigylceride.

B12 Ankermann^® Tabletten sind in Packungsgrößen mit 50 Stück oder 100 Stück erhältlich.

Cyanocobalamin ist eine besonders stabile Form von Vitamin B12 und ist daher in Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln der am häufigsten verwendete Wirkstoff. Auch die Arzneimittel B12 Ankermann^®, unter anderem die Tabletten, setzen auf diese Form von Vitamin B12. Alle Vitamin-B12-Formen weisen die gleichen Stoffwechselwirkung, die gleiche Bioverfügbarkeit und den gleichen therapeutischen Effekt auf.

Die Tabletten sind nicht teilbar und eignen sich nicht für die Ernährung über eine Sonde. Im Mörser lassen sie sich zerkleinern.

Der Wirkstoff in den B12 Ankermann^® Tabletten, das Cyanocobalamin, enthält zwar Cyanid, doch der Körper ist in der Lage, diese minimalen Mengen abzubauen. Hülsenfrüchte, wie Bohnen, Erbsen und Linsen, Kern- und Steinobst oder Nüsse, enthalten übrigens teilweise ein Vielfaches mehr an Cyaniden als Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel mit Cyanocobalamin.

Nach einer Magenentfernung oder bei Magen-Darm-Erkrankungen ist die aktive Aufnahme von Vitamin B12 vom Darm ins Blut gestört, da das Transportprotein, der Intrinsic Factor, fehlt. Doch in diesen Fällen kann der passive Aufnahmeweg genutzt werden. Mit hochdosierten Vitamin-B12-Tabletten gelangt ausreichend viel Vitamin B12 in den Verdauungstrakt, sodass der Nährstoff ganz von selbst durch die Darmwand wandern kann. Trotz Mangel an Intrinsic Factor wird dem Körper somit Vitamin B12 zur Verfügung gestellt.

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen durch die Einnahme von B12 Ankermann^® Tabletten sind nicht bekannt. Vitamin B12 ist allgemein als sehr sicheres Vitamin bekannt. Steht dem Körper ein Zuviel an Vitamin B12 zur Verfügung, wie es bei Injektionen beispielsweise bewusst eingeplant wird, filtern die Nieren die überschüssige Menge des Vitamins aus dem Blut heraus und scheiden den Nährstoff über den Urin aus.

Vitamin-B12-Tabletten: Einnahme leicht gemacht mit Vitamin B12 Ankermann® Tabletten.

Ja, Titandioxid ist in sehr geringen Mengen in B12 Ankermann^® Tabletten enthalten. Der Gehalt macht weniger als 2 % des Gesamtgewichts der kleinen Tabletten aus. Die Menge liegt also im tausendstel Grammbereich. Im Vergleich dazu war Titandioxid bis vor kurzem in zahlreichen Lebensmitteln enthalten, die in größeren Mengen verzehrt wurden, wie in Backwaren, Süßwaren und Soßen. In Medikamenten dient Titandioxid als Farbstoff, vorwiegend als Weißpigment, ist Bestandteil der Überzugsschicht und wird zum Schutz vor UV-Licht zugesetzt. Laut Europäischer Arzneimittel-Agentur (EMA) enthalten etwa 91.000 Arzneimittel in der EU diesen Hilfsstoff. Die Verwendung dieses Zusatzstoffs ist nach aktueller Analyse der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom 8. Oktober 2022¹ bis auf Weiteres in Arzneimitteln erlaubt. Bei B12 Ankermann^® Tabletten handelt es sich um ein Arzneimittel, dessen Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit nach strengen Kriterien behördlich geprüft ist. Bisher gibt es keinerlei Hinweise auf eine mögliche gesundheitsschädigende Wirkung durch das verwendete Titandioxid.

In Lebensmitteln ist Titandioxid seit August 2022 als Zusatzstoff (E171) in der EU nicht mehr zugelassen. Im Mai 2021 war die europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA)² in einem wissenschaftlichen Gutachten zum Schluss gekommen, dass Titandioxid möglicherweise schädlich für das Erbgut sein könnte. Es gibt weiterhin keine Studien an Menschen, die gesundheitsschädliche oder erbgutschädigende Effekte nachweisen. Allerdings konnte die Analyse von Studien die Zweifel der EFSA nicht gänzlich ausräumen. Daher wurde der Zusatzstoff in Lebensmitteln als nicht mehr sicher angesehen. Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR)³ schließt sich dieser Bewertung an, weist aber darauf hin, dass der Zusammenhang durch Studien an Menschen bisher nicht belegt ist. Zudem wurden die meisten Studien mit sehr hohen Mengen von Titandioxid durchgeführt, die weit über der geschätzten Aufnahmemenge bei Menschen liegen. Da an Zusatzstoffe besondere gesundheitliche Anforderungen gestellt werden, wurde die Zulassung von Titandioxid als Lebensmittelzusatzstoff aufgrund des vorsorglichen Verbraucherschutzes zurückgenommen.

Titandioxid darf in Medikamenten weiterhin als Zusatzstoff verwendet werden. Zu diesem Fazit kommt die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) in ihrer aktuellen Analyse vom 8. Oktober 2022¹. Einer der Gründe für diese Entscheidung sei die Vermeidung von Engpässen von medizinischen Produkten. Es müssen zunächst geeignete Alternativen untersucht und geprüft werden, um negative Auswirkungen auf die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel auszuschließen, berichtet die Europäische Kommission auf ihrer Internetseite⁴. Der Ersatz eines Zusatzstoffes in Arzneimitteln ist sehr komplex, da Zusatzstoffe die Freisetzung des Wirkstoffs und die Stabilität des Arzneimittels beeinflussen können. Bislang gibt es keinen Ersatzstoff mit ähnlichen günstigen Eigenschaften wie Titandioxid. Eine Umstellung erfordert daher eine weitreichende und zeitintensive Neubewertung dieser besonderen Eigenschaften von Arzneimitteln.
Wörwag Pharma unterstützt die aktuelle Diskussion, denn die Gesundheit steht für uns an erster Stelle. Deshalb handeln wir gemäß der aktuell geltenden Bewertung. Bei unseren Arzneimitteln werden wir unter Berücksichtigung der Versorgungssicherheit der Patienten nach sorgfältiger Risiko-Nutzen-Abwägung und im Einklang mit den behördlichen Anforderungen reagieren.